Какую зависимость регистрируют при исследовании веществ методом дифференциальной термогравиметрии
Перейти к содержимому

Какую зависимость регистрируют при исследовании веществ методом дифференциальной термогравиметрии

  • автор:

7. Как выглядит дифференциальная термограмма для вещества, претерпевшего эндотермическое превращение; экзотермическое превращение; в отсутствии фазовых превращений?

Принято считать, что при эндотермических реакциях дифференциальная кривая отклоняется от нулевой линии вниз, а при экзотермических реакциях — вверх. Степень отклонения (температурный пик) характеризует степень различия температур образца и эталона и является качественным и количественным показателем реакции . Если теплофизические свойства эталона и исследуемого вещества совпадают и последнее при нагревании не испытывает никаких превращений, то разность температур АТ = О, и термограмма имеет вид прямой линии, совпадающей с осью абсцисс. Рисунки не обязательны!

8. Какими способами определяются температуры начала и конца пика тепловых эффектов?

Термограммы позволяют определить температуры начала и конца превращения. Форма пиков зависит, главным образом, от скорости подъема температуры в печи — при медленном нагревании они получаются широкими, а при быстром — узкими и острыми, а также от количества исследуемого материала. Если вещества немного, экстремумы кривых имеют более заостренную форму. Температурами начала пика (т.А на рис.)и , которая характеризует начало процесса, и окончания пика (В на рис.) , определяются как точки пересечения касательных основной (базовой) . Температурой максимума (минимума) пика (Б на рис. ), которая характеризует окончание процесса. Амплитуда пика (ВГ) характеризует интенсивность термического процесса; площадь (АБВГ), ограниченная пиком на кривой, прямо пропорциональна величине теплового эффекта превращения и обратно пропорциональна коэффициенту теплопроводности образца. Усовершенствованной разновидностью термического анализа, является так называемый дифференциальный термический анализ (ДТА). Этот метод основан на измерении в процессе нагрева или охлаждения зависимости от времени разности температур исследуемого образца и эталона. 9. Для чего нужен эталон при дифференциальной записи термограмм? Какие требования предъявляют к эталону? При проведении дифференциального термического анализа в процессе нагревания или охлаждения регистрируется разность температур между изученным веществом и эталоном. Эталон подбирают таким образом, чтобы он не претерпевал фазовых превращений, а его теплоемкость и теплопроводность были сопоставимы с таковыми образца. В противоположном случае термоЭДС дифференциальной термопары и в отсутствие превращения отклоняется от нулевой линии. Размеры образца и эталона следует выбирать так, чтобы где С — удельная теплоемкость; m — масса. В случае медленного нагрева эталон можно вообще не использовать, а второй спай дифференциальной термопары помещать непосредственно в блок. 10. Как называется прибор для съемки термограмм, его основные узлы. Термические методы анализа позволяют фиксировать кривые нагревания (или охлаждения) исследуемого образца – изменение температуры последнего во времени. Кривая записи изменения какого-либо свойства вещества от времени нагрева называется термограммой Для регистрации термограмм применяют фоторегистрирующие приборы (пирометр Курнакова различных моделей) оптические пирометры, и осциллографы (установки для высокотемпературного дифференциально-термического анализа – ВДТА), электронные (автоматические) потенциометры, дериватограф. В последние годы разработаны и применяются как автоматические регистрирующие устройства с электронными потенциометрическими узлами, так и устройства, основанные на принципе цифровой регистрации и машинной обработки экспериментальных данных. Их применение обеспечивает высокую точность регистрации быстротекущих процессов и возможность автоматической об-работки результатов с помощью ЭВМ.

Методичка Орлинсон

ГЛАВА 5 ТЕРМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ ПОЛИМЕРОВ Термический анализ — это метод исследования физико-химических и химических процессов и реакций, основанный на регистрации тепловых эффектов (изменении энтальпии), сопровождающих превращения веществ в условиях программирования температуры. Установка для термического анализа включает печь, держатели для тиглей с образцами, термопары (с самописцами), измеряющими температуру печи и образцов. Для записи экспериментальных кривых в координатах «температура-время» применяют автоматические фоторегистрирующие устройства. В термическом анализе определяют изменение температуры исследуемого образца во времени в виде кривых нагревания или охлаждения. При фазовом превращении в веществе или смеси веществ на кривой появляются площадки или изломы. Большую чувствительность имеет метод дифференциального термического анализа (ДТА) ,который регистрирует во времени изменение разности температур Т между исследуемым образцом и эталоном – веществом сравнивания (обычно Al 2 O 3 ), не претерпе- вающем в заданном интервале температур никаких превращений. Минимумы на кривой ДТА (рисунок 5.2) соответствуют эндотермическим процессам, а максимумы — экзотермическим. Методом ДТА регистрируют тепловые эффекты веществ, обусловленные плавлением, изменением или разрушением кристаллической структуры, испарением, кипением, возгонкой, диссоциацией, разложением и окислением-восстановлением. К термоаналитическим методам относятся также термогравиметрия (ТГ), диффиренциальная термогравиметрия (ДТГ), дифференциальная сканирующая калориметрия (ДСК), дилатометрия и др. Особое место среди этих методов занимает дериватография. Дериватография (от латинского derivatus-отклонённый и греческого grapho-пишу),комплексный метод исследования химических и физикохимических процессов, основанная на сочетании дифференциального термического анализа (ДТА) с физическими или физико-химическими методами, например с термогравиметрией,. Одновременное определение происходящих в веществе с тепловым эффектом превращений и изменений его массы позволяет однозначно установить характер процессов, что невозможно сделать по результатам только ДТА или другого термического метода. Например, когда фазовое превращение, сопровождаемое тепловым эффектом, происходит без изменения массы. Прибор, регистрирующий термические и термогравиметрические изменения, называется дериватографом. Он позволяет записывать одновременно 4 зависимости: разности температур Т анализируемого образца и эталона от времени (кривая ДТА); изменение массы m от температуры (термогравиметрическая кривая); скорости изменения массы (производные 80

dm/dt) от температуры (дифференциальная термогравиметрическая кривая) и температуру. При этом удаётся установить последовательность превращений вещества и определить количество и состав промежуточных продуктов. Чувствительность дериватографии зависит от скорости изменения температуры, массы и размеров частиц анализируемого образца и атмосферы, в которой он находится. Дериватографически можно измерять тепловые эффекты с точностью до 0,05-0,1 Дж/моль и изменения массы с точ- ностью до 0,2-0,3%. Объектами исследования могут быть сплавы, минералы, керамика, древесина, полимерные материалы, резины. 5.1 Методы термического анализа 5.1.1 Дифференциальный термический анализ Сущность метода ДТА или термической спектрометрии заключается в определении тепловых эффектов, сопровождающих нагревание или охлаждение веществ. Выполнение этой задачи состоит в нагревании с постоянно скоростью подъема температуры анализируемого образца одновременно с инертным веществом (эталоном, не претерпевающим в исследуемом интервале температур физических или химических превращений). В анализируемое вещество и эталон помещают две дифференци- ально-соединенные через гальванометр термопары (рисунок 5.1). 2 3 1

Рисунок 5.1 — Принципиальная схема метода ДТА 1- печь; 2 и 3 — тигли с инертным и испытуемыми веществами; 4 – термопары; 5 -гальванометр 81

При нагревании в термопарах возникают электродвижущие силы (ЭДС). Если температуры анализируемого и эталонного веществ одинаковы, то и ЭДС в обеих термопарах будут равны, поэтому стрелка гальванометра не отклоняется от нулевого значения. Такое положение сохраняется до тех пор, пока в анализируемом веществе не начнут происходить процессы, сопровождающиеся выделением или поглощением тепла. С этого момента при эндотермическом процессе температура в анализируемом веществе будет ниже, чем в эталоне, в случае экзотермического – выше. В результате этого в цепи дифференциально включенных термопар возникает разность ЭДС, и гальванометр даст показания, соответствующие по направлению и величине разнице температур. Полученные результаты изображают графически, как показано на рисунке 5.2. Горизонтальная часть кривой и обозначенное пунктиром её положение является основной (базовой) линией, которая получается, если в веществе не происходят термические превращения. Кривые ДТА, которые прибор записывает автоматически, условно расположен так, что эндотермический пик находится внизу от основной линии, а экзотермический – вверху. Рисунок 5.2 — Кривая ДТА 5.1.2 Термогравиметрический анализ Метод ТГ или термогравиметрический анализ (ТГА) позволяет регистрировать изменение массы вещества W в зависимости от температуры Т или времени при нагревании или охлаждении с регулируемой постоянной скоростью изменения температуры. Изменение массы откладывают по оси ординат (сверху вниз), а температуру или время оси абсцисс (рисунок 5.3). 82

Рисунок 5.3 — Кривая ТГ одностадийного процесса Т н – начальная температура, когда суммарное изменение массы веществ достигает чувствительности термовесов. Т к – конечная температура, когда суммарное изменение массы веществ достигает максимального значения, соответствующего завершению реакции. В приборах непрерывная регистрация W осуществляется на термовесах, принцип работы которых показан на рисунке 5.4. Анализируемый образец помещают в тигель, опирающийся на коромысло весов. Тигель нагревают в электропечи так, чтобы температура в печи, которая измеряется милливольтметром и автоматически регистрируется, повышалась равномерно. Рисунок 5.4 — Схема работы термовесов: 1 — печь; 2 – термопара; 3 – тигель; 4 – милливольтметр; 5 – весы. 5.1.3 Дифференциальная термогравиметрия Для облегчения результатов ТГ анализа применяют дифференциальную (деривативную) термогравиметрию. Дифференцирование ТГ кривой 83

осуществляется на ЭВМ или по методу, описание которого приведено ниже. Фирмой «МОМ» (Венгрия) сконструирована для дифференцирования ТГ кривой установка, работающая по принципу индукции. В этой установке вместо одной чашки термовесов установлена индукционная катушка, которая размещена в поле двух подковообразных магнитов и подключена к гальванометру (рисунок 5.5). Этим устройством можно регистрировать кривую изменения массы образца (кривая ТГ) и её производную, т.е. кривую скорости изменения массы образца (кривая ДГТГ). Когда коромысло отклоняется от положения равновесия, перемещается и катушка, витки которой пересекают силовые линии магнита, и в ней возникает индукционный ток, напряжение которого пропорционально скорости движения катушки. Таким образом кривая ДТГ отражает скорость уменьшения или увеличения массы образца. Рисунок 5.5 — Схема установки для регистрации дифференциальной термогравиметрической кривой: 1-гальванометр; 2 – магнит; 3 – индукционная катушка Сопоставительный анализ кривых ТГ и ДТГ даёт более полную картину процессов, происходящих в образце при нагреве. Если на кривой ТГ плотно следующие один за другим процессы трудноразличимы, то на кривой ДТГ они ясно видны (рисунок 5.6). 84

Рисунок 5.6 — Обычная (ТГА) и дифференциальная (ДТГ) кривые термогравиметрии 5.1.4 Приборы для синхронного проведения ДТА , ТГА и ДТГ Методом ДТА определяют направление и величину энтальпии химических реакций и фазовых превращений веществ. Термогравиметрическими измерениями определяют процессы изменения массы веществ при нагревании. На основании кривой ТГ производят стехиометрические расчёты и вычисляют процентное содержание веществ в анализируемом образце. Сопоставительный анализ кривых ДТА, ТГА и ДТГ дает дополнительную информацию о характере протекающих в образце процессов. Фирмы «Неч» (ФРГ), «МОМ» (Венгрия), «Дю Понт» (США) выпускают приборы для синхронного проведения анализа методами ДТА, ТГА и ДТГ. Одним из таких приборов, применяемым для исследования полимеров и ингредиентов резиновых смесей, является Дериватограф Эрдеи и Паулик фирмы «МОМ». Схема устройства Дериватографа представлена на рисунке 5.7. Дериватограф работает в автоматическом режиме и кривые, характеризующие изменения в образце, регистрируются на фотобумаге, закреплённой на барабане. Так как целью анализа является определение температур, при которых происходят различные превращения, то в дериватографе предусмотрена запись температурной кривой. Эту кривую можно оценить лишь при наличии на термограмме калибровочной разлиновки, которую получают, устанавливая перед оптической щелью разлиновочный шаблон. 85

Рисунок 5.7 — Схема устройства Дериватографа: 1 – тигель для образца; 2 – тигель для инертного материала; 3 – фарфоровая трубка; 4 – термопары; 5 – электрическая печь; 6 – отвод тока; 7 – весы; 8 – катушка; 9 – магнит; 10 – ДТГ-гальванометр; 11 – Т- гальванометр; 12 – ДТА-гальванометр; 13 – лампы, 14 – оптическая щель; 15 – фоторегистрирующий валик; 16 – фотобумага. 5.2 Обработка результатов дериватографических исследований 5.2.1 Определение характеристических температур Пример оценки характеристических температур на кривой ДТА показан на рисунке 5.8. На калиброванном бланке температурная шкала (Т, ° С) отложена на оси ординат. Для перенесения её на ось абсцисс необходимо воспользоваться полученной после проведения испытания температурной прямой Т. С этой целью от температурных точек шкалы проводят параллельные оси абсцисс прямые до пересечения с температурной прямой Т (т.е. от точки В) опускают перпендикуляр на ось абсцисс (отрезок ВС). Определение температур, соответствующих характеристическим точкам на кривых ДТА,ДТГ и ТГА может быть осуществлено и без перенесения температурной шкалы на ось абсцисс. На рис. 8 показан пример определения температуры эндотермических пиков. Из вершин пика проводят прямую до пересечения с температурной прямой Т (отрезки DE и KL) 86

и из точек пересечения проводят прямые параллельные оси абсцисс до пересечения с температурной шкалой (отрезки EF и LM). Температурная прямая Т может регистрироваться как в случае измерения температуры в анализируемом веществе, так и в эталоне. Дериватографические исследования будут корректны, если кривые ДТА, ТГА и ДТГ, зарегистрированные как функции времени, оцениваются в зависимости от температуры анализируемого образца. На значение характеристических температур влияет и скорость подъема температуры в печи, которая в Дериватографе может варьироваться от 1 до 25 °/ мин. Скорость вращения регистрирующего барабана (скорость сканирования) может составлять 1 оборот за 50,100,200 и 400 мин. Рисунок 5.8 — Дериватограмма Оценку дериватографической кривой производят для того, чтобы установить, в какую сторону изменяется энтальпия при химических реакциях, сопровождаемых изменением массы (термическая диссоциация, окисление), и при физических превращениях, не сопровождающихся 87

изменением массы (изменение агрегатного состояния, перекристаллизация). В результате исследования определяют характеристические температуры или интервалы температур, в которых происходят физикохимические процессы. Кривые ДТА обычно используют для качественной оценки энтальпии, а иногда и для количественной (см. раздел 5.2.2). Результаты ДТА могут быть использованы для идентификации или предварительного анализа веществ. Поскольку кривая ДТА предоставляет сведения, как о химических, так и о физических процессах, то он даёт больше характеристических точек для идентификации, чем кривые ТГА и ДТГ. На основании литературно-справочных данных или результатов, полученных на моделях, можно путем сопоставления характеристических точек на кривых ДТА и дополнительно результатов ТГА и идентифицировать веществ. 5.2.2 Определение величины изменения энтальпии по кривой ДТА Часто методом ДТА исследуют процессы плавления веществ и перехода полимеров и кристаллического состояния в аморфное. Из-за дефектности кристаллической структуры эндотермический пик плавления полимеров находится в температурном интервале, ширина которого обусловлена неоднородностью особенностью структуры полимер (степень кристалличности, размер и тип надмолекулярных образований). Начало плавления определяется по резкому отклонению ДТА от основной линии, а температурой плавления считается температура, соответствующая максимуму пика. Для большинства полимеров характерно появление на кривой ДТА в области плавления нескольких пиков, что обусловлено наличием в полимерах кристаллитов различной степени совершенства. По площадям пиков можно определить теплоты плавления, прокалибровав прибор по веществу с известной теплотой плавления.

D H º D H эт. × S × m эт. , (5.1)
S эт. × m
где H и D Н эт. — теплоты плавления полимера и эталона,Дж/г;
m и m эт. — массы полимера и эталона, г;
S и S эт. — площади пиков полимер и эталона.

Например, для расчёта ∆Н полиэтилена прибор калибруют по бензойной кислоте, ∆Н которой равна 142,4 Дж/кг 88

Если известна теплота плавления полностью закристаллизованного полимера ∆Н*,то степень кристалличности α (%), определяют по уравнению:

α = (∆Н/∆Н*)*100 (5.2)

За полиэтилен принята теплота плавления кристаллического дотриа- контана С 32 Н 66 , равная 271,3 Дж/г. Определение площади пика определяется путем вырезания его проекции на миллиметровой бумаге или кальке с последующим взвешиванием на аналитических весах и сопоставлением и с массой бумаги известной площади. Можно определить площадь пика при помощи курвиметр. 5.2.3 Применение дериватографии для изучения химических превращений Методами ДТА, ТГА и ДТГ изучают процессы получения полимеров (определяют оптимальные условия реакции и влияние состава на скорость) и химические превращения, происходящие в веществах при нагреве (устойчивость полимеров к окислению, их термостабильность; свойства ингредиентов резиновых смесей). Совместное применение методов ДТА и ТГА позволяет качественно и количественно характеризовать процессы, проте6кающие в веществе при нагреве. Рассмотрим пример дериватографического анализа резиновых смесей, вулканизуемых при высоких температурах, в качестве ингредиента, предотвращающего порообрзование. Технический СаО содержит СаСО 3 и Са(ОН) 2 , количество которых при хранении увеличивается за счет взаимодействия СаО с углекислым газом и влагой воздуха. Совместное применение методов ДТА и ТГА позволяет в процессе одного испытания определить содержание в образце СаО, СаСО 3 и Са(ОН) 2 (рисунок 5.9). 89

XV Международная студенческая научная конференция Студенческий научный форум — 2023

Ряд превращений полимеров (сорбция, полимераналогичные реакции, процессы термической или термоокислительной деструкции и др.) сопровождается изменением массы образцов. Для их исследования применяется термогравиметрический метод анализа (ТГА). Метод ТГА заключается в регистрации массы полимера при его превращениях. Различают динамический (ДТГА) и изотермический (ИТГА) термогравиметрический анализ. При проведении ДТГА непрерывно отмечают массу исследуемого вещества в процессе нагревания с определенной скоростью.

ИТГА осуществляют нагреванием навески исследуемого вещества при постоянной температуре с определением потери массы образца во время испытаний. Наиболее широко метод ТГА применяется для изучения термостойкости полимеров. В результате термогравиметрического исследования выявляется зависимость массы образцов полимера от времени при изменении температуры или при ее постоянном значении (кривая ТГ). На основании полученных экспериментальных данных может быть построена дифференциальная кривая для скорости изменения массы вещества (кривая ДТГ). Количественной характеристикой термостойкости является температура начала интенсивной потери массы образца (То). Кроме того, термостойкость можно охарактеризовать значением температуры, при которой достигается определенная потеря массы образца (например, 10%, 50% от исходной массы полимеров). Величины температур, характеризующих термостойкость, зависят от условий среды, степени измельчённости и скорости нагрева образца. Чем выше скорость нагревания, тем выше термостойкость полимеров. ТГА можно проводить в вакууме, в атмосфере инертных газов или на воздухе. В первых двух случаях протекает лишь термический распад полимеров. В атмосфере воздуха большую роль играют окислительные процессы. Термостойкость, определенная в отсутствии кислорода воздуха, всегда ниже, чем в инертной атмосфере или вакууме. У отдельных полимеров при нагревании на воздухе могут образоваться нелетучие продукты окисления, и тогда вместо потери массы наблюдается привес (полиэтилен, полисиланы). Для более полного изучения деструкции и стабилизации полимеров полезно сочетать динамическую и изотермическую термогравиметрию, привлекать для анализа термогравиметрических кривых данные дифференциального термического анализа, проводить анализ продуктов деструкции. Необходимо отметить, что данные ТГА не позволяют в полной мере судить о свойствах полимера при длительном воздействии высоких температур и могут быть использованы лишь для сравнительной оценки. Для более полного определения термостойкости полимеров необходимо исследовать зависимость технически важных свойств материала (предела прочности при растяжении, модуля упругости и др.) от продолжительности старения при различных температурах. При сочетании ДТА и ТГА получают сведения в широком интервале температур как о потере массы полимера вследствие выделения летучих продуктов разложения, так и о тепловых эффектах, возникающих при этом [1,2].

Термогравиметрический анализ

Термогравиметрия (ТГ) – метод термического анализа, при котором регистрируется изменение массы образца в зависимости от температуры. Получаемая зависимость позволяет судить о термоустойчивости и составе вещества в начальном состоянии, на промежуточных стадиях процесса и о составе остатка. Метод эффективен при условии, что образец выделяет летучие вещества в результате физических или химических процессов в нем. В конструкцию приборов термогравиметрии входят термовесы, с помощью которых непрерывно измеряется масса образца, при этом образец нагревается.

Схема установки, для проведения термогравиметрического анализа, приведена на рисунке 1.

Р исунок 1 — Схема установки для проведения ТГ анализа

Этот метод анализа заключается в наблюдении массы исследуемой навески вещества при изменении её температуры. Результатом анализа являются ТГ-кривые — зависимости массы навески (или изменения массы навески) от температуры или времени. Для интерпретации результатов ТГ-анализа необходима обработка ТГ-кривых. В частности, производная от ТГ-сигнала (скорость изменения массы), представляемая кривой ДТГ, позволяет установить момент времени или температуру, при которой изменение веса происходит наиболее быстро [3].

Факторы, влияющие на ТГ-кривые

Как и в любом другом методе измерений, в термогравиметрии существует много факторов, влияющих на характер, воспроизводимость и точность результатов эксперимента. Факторы, которые могут влиять на характер ТГ кривой можно разделить на две группы. Это факторы, связанные с измерительным прибором и факторы, связанные с характеристикой образца. К первым можно отнести скорость нагревания печи и скорость записи.

1) Многочисленные исследования показали, что для любого заданного интервала температур степень разложения одного и того же образца при медленном нагревании больше чем при быстром.

2) Как при быстром, так и при медленном нагревании скорость записи кривых изменения массы может заметно влиять на форму кривых. Так, например, с увеличением скорости записи, кривая реакции медленного термического разложения становится более пологой. В том случае, когда за медленной реакцией следует быстрая, то при меньшей скорости записи они разделены менее четко.

Масса образца влияет на ход ТГ кривой:

1) вследствие отклонений измерения температуры образца от линейного закона при эндотермической или экзотермической реакции (чем больше масса образца, тем больше отклонение);

2) вследствие различий в скорости диффузии образующегося газа через пустоты между твердыми частицами;

3) вследствие существования больших градиентов температуры внутри образца, особенно если его теплопроводность низкая.

Рисунок 2 –Влияние массы навески (а) и скорости нагрева (б) на ТГ кривую

Источником ошибок являются также:

 выталкивающая сила воздуха. Плотность газовой фазы убывает с возрастанием температуры. Так, например, при температуре 300 °С эта плотность и, следовательно, выталкивающая сила, действующая на образец уменьшается примерно в 2 раза по сравнению с соответствующими величинами при 25 °С. В атмосфере воздуха это приводит к кажущемуся изменению массы на ∼ 0,6 мг/см3;

 конвективные потоки и турбулентность в печи. Возможное кажущееся уменьшение массы обусловлено давлением на образец направленного вверх
потока воздуха, а «увеличение» массы возможно из-за турбулентности воздушной струи;

 случайные колебания записывающего устройства и весов;

 влияние электростатических сил на весы;

 измерение температуры и калибровка;

 химическое взаимодействие образца с материалом контейнера.

Для повышения точности термогравиметрических данных необходимо вводить поправки для учета ошибок, или, по крайней мере, приблизительно определить их величину [4].

Анализ термогравиметрических кривых

Качественная оценка ТГ кривых

Качественный анализ ТГ кривых основан на двух принципах: принципе соответствия и принципе характеристичности. Принцип соответствия заключается в том, что каждому изменению массы пробы в процессе нагревания (охлаждения) соответствует скачек на кривой ТГ. Принцип характеристичности заключается в том, что температурный интервал и количество изменения массы для каждого вещества строго характерны. Все вещества имеют индивидуальную термическую характеристику, которая отражает его поведение при нагревании (охлаждении), зависящее от состава, свойств, структуры, механизма и кинетики превращения. Таким образом, по кривой можно получить качественную характеристику исследуемого вещества. Под качественным фазовым анализом подразумевается определение отдельного минерального вида или его разновидностей по термическим характеристикам. Качественный фазовый анализ основывается на том, что термические эффекты и характерные для них температуры остаются неизменными независимо от того, находится ли вещество в чистом виде или смеси с другими веществами, если только они не вступают между собою при температурах анализа в химическую реакцию и не образуют твердых растворов [5].

Процесс ТГ анализа состоит в основном из двух этапов:

1) техническое выполнение анализа и запись кривой;

2) расшифровка кривой.

При анализе термограмму исследуемого вещества сравнивают с кривыми «стандартов» — чистых минералов (солей) и по характерным термическим эффектам определяют присутствие их в исследуемом материале. Кривые «стандартов» приводятся в соответствующих справочниках. Можно пользоваться также справочными таблицами, в которых для различных минералов указаны характерные термические эффекты, соответствующие им температурные интервалы, а также изменение веса.

Таким образом, при проведении качественного анализа, необходимо на полученной экспериментальной ТГ кривой определить температуру начала и конца эффекта. По полученным данным по справочнику или по таблицам определяется природа исследуемого вещества.

Например, если при проведении термогравиметрического анализа была получена ТГ кривая, на которой потеря веса соответствует трем температурным интервалам: 170 – 210; 400 – 450; 500 – 530 °С, то сравнение полученных данных с таблицей, указывает на то, что исследуемым веществом является гидрокарбонат магния.

Большие затруднения при проведении качественного анализа вызывает
интерпретация термограмм веществ, имеющих сходные термические характеристики. Следует отметить, что для выявления качественного состава веществ используется не один какой-либо метод, а несколько [6,7]. Расшифровка кривых

Рисунок 3– Термогравиметрическая кривая

Характерными геометрическим элементами термогравиметрической кривой (ТГ) для одностадийного разложения (рис.3) являются: точка В, при которой начинается разложение, т.е. это температура (Т1), при которой заметно общее изменение массы; точка С, соответствующая окончанию реакции при температуре Т2, когда изменение массы достигает максимального значения. Точка ТS является точкой перегиба кривой ВС и имеет важное значение при изучении кинетики процесса разложения. Температурный интервал, в котором протекает соответствующая реакция, определяется как разность начальной и конечной температур, т.е. Т1-Т2. Для эндотермических реакций разложения Т1 и Т2 возрастают с увеличением скорости нагрева, причём Т2, растет быстрее, чем Т1 [8].

При расшифровке интегральных кривых потери веса в практике термического анализа минеральных образований очень часто возникают большие трудности, особенно в случае частичного перекрытия процессов разложения, принадлежащих разным компонентам анализируемой смеси. Значительное облегчение в интерполяции простой кривой потери веса при этом дает получение дифференциальной кривой (ДТГ), которая является графической производной по температуре (времени) от функции изменения веса исследуемого вещества [9,10].

Количественная оценка термогравиметрических кривых

По своей сущности термогравиметрия является количественным методом анализа, поскольку с её помощью можно точно определить изменение массы. Таким образом, с помощью термогравиметрических кривых можно определить количественный фазовый состав различных веществ.

Количественная оценка проводится после качественной идентификации исследуемого вещества. Значение состава исследуемого вещества позволяет провести количественное определение. Так, например, если установлено, что исследуемое вещество глинистых минералов состоит из каолинита Al2O3∙2SiO2∙2H2O, то можно определить его количество в пробе.

Пусть по кривой ТГ установлено, что в интервале температур 550 – 600 °С потеря массы составляет 12 %. По литературным данным известно, что в этом интервале температур происходит дегидратация каолинита с потерей 13,9% массы. Составив соотношение: 13,9% H2O содержится в 100 % каолинита 12 % H2O содержится в навеске, состоящей из х % каолинита определим содержание каолинита в глинистом минерале: Х = Следовательно, в исследуемой навеске находится 86,33 % каолинита. Если в образце при нагревании (охлаждении) происходит реакция, сопровождающаяся незначительным имением массы, или реакции протекают в близких интервалах температур и отчасти перекрываются, одновременно с ТГ используются дифференциальные ТГ кривые, что позволяет точно установить изменение массы [11].

Дифференциальный термический анализ

Зачастую, для получения сведений о тепловых эффектах, сопровождающих изменение массы полимера, одновременно проводится термогравиметрический анализ (ТГА) и дифференциальный термический анализ (ДТА). Суть метода ДТА заключается в следующем:

Дифференциальный термический анализ (ДТА) основан на регистрации разности температур исследуемого вещества и инертного образца сравнения при их одновременном нагревании или охлаждении. При изменении температуры в образце могут протекать процессы с изменением энтальпии, как например, плавление, перестройка кристаллической структуры, испарение, реакции дегидратации, диссоциации или разложения, окисление или восстановление. Такие превращения сопровождаются поглощением или выделением тепла, благодаря чему температура образца и эталона начинают различаться. Этим методом удается зафиксировать даже малые изменениятемпературы образца, благодаря конструкции прибора, а именно тому, что регистрирующие термопары от образца и эталона соединены навстречу друг другу. Повышенная чувствительность дифференциального метода позволяет исследовать образцы малого веса (до нескольких мг) [12,13].

Рисунок 4 — Схема установки дифференциально-термического анализа.

Установка для ДТА (см. рис.4) состоит из печи 4, в которую помещаются два тигля с исследуемым 1 и эталонным 2 образцами, снабженные термопарами 3; устройства для регулировки скорости нагрева печи 5 и приборов, фиксирующих температуру исследуемого образца 6 и разность температур между эталонным и исследуемым образцами 7. Для измерения разности температур термопары эталонного и исследуемого образцов соединяются встречно. Результирующая термо ЭДС будет равна в этом случае разности термо ЭДС соединенных термопар. При одинаковой температуре двух образцов выходной сигнал будет равен нулю, а при протекании эндо- и экзотермических реакций в исследуемом образце на кривой при соответствующих температурах появляются пики, направленные в противоположные стороны.

Рисунок 5 — Кривая ДТА (1) испытываемой пробы материала и линия (2), показывающая изменение температуры печи.

На рис. 5 приведены кривая ДТА – линия1 испытываемого материала и линия 2, характеризующая темп нагрева печи (T – температура печи, Tм – температура материала). Часть кривой 1, совпадающая с горизонталью 0, называется основной линией и соответствует значению ∆T = 0. Эндотермический максимум на кривой ДТА находится внизу, а экзотермический максимум – вверху от основной линии. Экстремальные значения на кривой ДТА – точки В, F, М и N характеризуют температуру материала Tmax, при которой соответствующий процесс (испарение, окисление и т.д.) протекает с наибольшей скоростью. Точки A, D и L характеризуют температуру материала в начале процесса Tн, а точки C, K и I температуру его в конце процесса Tк. На участке LM кривой 1 есть перегиб, который обусловлен наложением двух эндотермических эффектов. Площади Sэк и Sэнд (заштрихованы) являются количественной мерой вещества материала, вызвавшей появление того или иного эффекта. Чем больше площади Sэк и Sэнд, тем больше затрачивается или выделяется тепловой энергии, вызывающей соответствующий эффект при данной температуре материала [14,15].

В данной работе, был рассмотрен метод изучения полимеров с помощью термогравиметрического анализа. Этот метод позволяет получать довольно точные сведения об изменении массы исследуемого образца по отношению к времени или температуре. Так же, комбинируя этот метод, с методом дифферинциального термического анализа, и с методом ИК спектроскопии выделяющихся газов, можно получить довольно обширные сведения о процессах, происходящих в исследуемом образце.

5.Список литературы

1) Метод термического анализа. Методические указания к лабораторной работе.- Казань: Метод. указания /Казан. нац. иссл. технол. ун-т; Сост.: З.З. Хайруллина. Казань, 2020. 26с.

2) Физико-механика полимеров. Методические указания к лабораторным работам / Сост. Н. А. Адаменко, А.В. Фетисов, Г.В. Агафонова; Волгоград. гос. техн. ун-т. – Волгоград, 2004 – 30 с.

3) Лотов В.А. Дифференциально-термический анализ. / В.А Лотов., Т.А.Хабас, А.А.Дитц .- Томск: Изд. ТПУ, 2012.- 30 с.

4) Методы исследования современных полимерных материалов: Составитель: Замышляева О.Г. Учебно-методическое пособие. – Нижний Новгород: Нижегородский госуниверситет, 2012. – 90 с

5) Ершова О.В., Мельниченко М.А., Трифонова К.В. Использование метода дифференциальной сканирующей калориметрии и термогравиметрического анализа для определения состава и температуры деструкции вторичных полимеров // Успехи современного естествознания. – 2015. – № 11-1. – С. 26-30;

Тесты дифференциального термического анализа (ДТА)

Дифференциальная сканирующая калориметрия — это термоаналитический метод, в котором разница в количестве тепла, необходимого для повышения температуры образца и эталона, измеряется как функция температуры. Этот метод измеряет энергию, передаваемую к образцу или от него, который претерпевает физические или химические изменения.

Тесты дифференциального термического анализа (ДТА)

Например, с помощью этого метода выявляется информация об ухудшении качества анализируемой древесины, взаимодействии между компонентами древесины и изменении их химической структуры при термообработке. Кривые дифференциального термического анализа (ДТА) зависят от типа древесины. Полученные кривые используются как отличительный признак.

Дифференциальный термический анализ (ДТА) — это метод, при котором разность температур между образцом и эталонным материалом отслеживается в зависимости от времени или температуры при программировании температуры образца в конкретной атмосфере. Во время этих анализов образец и эталон помещаются симметрично в печь, затем печь регулируется в соответствии с температурной программой, и температура образца и эталона изменяется. Во время этого процесса устанавливается дифференциальная термопара для определения разницы температур между образцом и эталоном. Устройство, называемое термопарой, позволяет проводить измерения в диапазоне от минус 200 градусов до плюс 2320 градусов. Температура образца определяется этим устройством. Вещества, которые не изменяются в диапазоне температур измерения, используются в качестве эталона.

Когда печь начинает нагреваться, эталон и образец начинают нагреваться с небольшой задержкой в ​​зависимости от их соответствующей теплоемкости. Сигнал дифференциального термического анализа изменяется после начала нагрева до тех пор, пока не будет достигнуто статическое состояние, а после достижения стабильности он достигает величины, совместимой с разницей в теплоемкости между образцом и эталоном. Сигнал в статическом состоянии известен как основной. Отсюда определяется температура реакции.

Как можно видеть, с помощью метода дифференциального термического анализа регистрируется любая разница температур между образцом и эталоном и включает нагрев или охлаждение исследуемого образца и инертного эталона в одинаковых условиях. Затем эта различная температура наносится на график в зависимости от времени или температуры и рассчитывается разница в тепловом потоке между эталоном и образцом, хранящимся в одинаковых условиях (то есть в печи дифференциального термического анализа). Таким образом, изменения в образце, которые приводят к поглощению или выделению тепла, обнаруживаются по сравнению с инертным эталоном.

Первыми важными приложениями метода дифференциального термического анализа (ДТА) были изучение фазовых диаграмм и температур переходов, а также качественный анализ металлов, оксидов, солей, керамики, стекла, минералов и почв. Для решения многих задач полезно использовать как метод дифференциального термического анализа (ДТА), так и метод термогравиметрического анализа (ТГА).

Термический анализ — это анализ изменения свойства образца, связанного с изменением температуры. Образец обычно находится в твердом состоянии, и изменения при нагревании включают плавление, фазовый переход, сублимацию и разделение.

Анализ изменения массы образца во время нагревания известен как термогравиметрический анализ. В этом анализе изменения массы материала в контролируемой атмосфере измеряются как функция температуры (или времени). Его основное использование — измерение термостойкости и состава материала. Этот анализ наиболее полезен для процессов дегидратации, разложения, десорбции и окисления.

Дифференциальный термический анализ (ДТА) — наиболее широко используемый метод термического анализа. Во время дифференциального термического анализа температура образца сравнивается с температурой инертного стандартного материала во время запрограммированного изменения температуры. Температура сохраняется до тех пор, пока не произойдут тепловые явления, такие как плавление, разложение или изменение кристаллической структуры. Когда в образце происходит эндотермическое событие, температура образца отстает от эталона, и на кривой наблюдается минимум. Однако, если, напротив, в образце происходит экзотермическое событие, температура образца превышает температуру эталона, и на кривой наблюдается максимум. Площадь под эндотермой или ауксотермой связана с энергией теплового явления.

При решении многих проблем полезно использовать как метод дифференциального термического анализа, так и метод термогравиметрического анализа (ТГА), поскольку события дифференциального термического анализа могут быть сгруппированы в события с изменением массы или без него. Оба метода используются для определения следующих условий: точки плавления, температуры стеклования, кристалличность, влажность и содержание летучих, термическая и окислительная стабильность, чистота и температуры превращения.

Наша организация предоставляет услуги по тестированию дифференциального термического анализа (DTA) требовательным предприятиям в рамках национальных и международных стандартов, с обученным и опытным персоналом и передовым технологическим оборудованием, среди многочисленных исследований, измерений, анализа и оценки.

Химические испытания
  • Тесты дифференциального термического анализа (ДТА)
  • Тесты химической очистки
  • Атомно-абсорбционные испытания
  • FTIR-анализ
  • Тест газовой хроматографии
  • Тест ICP и анализ
  • Тест LECO и анализ
  • Оптическая эмиссионная спектроскопия
  • Положительная идентификация материала
  • СЭМ сканирующая электронная микроскопия
  • Рентгеновский флуоресцентный анализ
  • Атомно-эмиссионный вакуумный спектрометрический анализ
  • Лаборатория диоксиновых испытаний
  • ГМО / ГМО Тест
  • Тест на глютен
  • Тесты дифференциальной сканирующей калориметрии (ДСК)
  • Термогравиметрический анализ (ТГА) Тесты
  • Анализ состава продукта с помощью FTIR
  • FTIR-спектроскопический анализ
  • Испытательная лаборатория жидкостной хроматографии и масс-спектрометрии (LC-MS / MS)
  • Испытательная лаборатория газовой хроматографии и масс-спектрометрии (ГХ-МС / МС)
  • Испытательная лаборатория газового хроматографического детектора ионизации пламени (GC-FID)
  • Испытательная лаборатория высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ)
  • ISO 846 Антимикробные тесты для пластмасс
  • Тест на парабены (без парабенов)
  • SLS / SLES бесплатный тест
  • Тесты на имитацию продукта и определение фальсификации
  • Анализ обнаружения имитации и фальсификации
  • Тест и сертификация на отсутствие лактозы
  • Бесплатное тестирование и сертификация THC
  • Анализ сырья для продукции
  • Определение и анализ TINUVIN
  • Тест и анализ поверхностно-активного вещества
  • DIN 68861-1 Испытания на химическую стойкость
  • 01/2018: 20614 Стандарт испытаний на бактериальные эндотоксины
  • 01/2008: Стандарт тестирования показателя преломления 20206
  • Анализ нитрозаминов NDELA
  • 04/2010: 20917 Стандарт испытаний для экстрагируемого объема парентеральных препаратов
  • ISO 10130 Обнаружение нитрозаминов и определение N-нитрозодиэтаноламина (NDELA) в косметике с помощью ВЭЖХ, постколоночного фотолиза и дериватизации
  • 04/2011: 20601 Биологические тесты — Стерильность
  • 07/2016: 20203 Стандарт испытаний для потенциометрического определения pH
  • 07/2019: 20229 Стандарт испытаний для жидкостной хроматографии
  • 01/2020: 20225 Абсорбционная спектрофотометрия, определение в ультрафиолетовом и видимом диапазонах
  • 01/2008: Стандарт испытаний на степень окраски жидкостей 20202
  • ISO 1833 Textile — Спецификация количественного химического анализа
  • EN ISO 14184-1 Текстиль. Определение формальдегида. Часть 1. Свободный и гидролизованный формальдегид (метод удаления воды)
  • EN ISO 17070 Кожа. Химические испытания. Определение содержания тетрахлорфенола, трихлорфенола, дихлорфенола, изомеров монохлорфенола и пентахлорфенола.
  • EN ISO 10304-1 Качество воды. Определение растворенных анионов с помощью жидкостной хроматографии ионов. Часть 1. Определение бромида, хлорида, фторида, нитрата, нитрита, фосфата и сульфата.
  • ISO 16649-1 Горизонтальный метод для нумерации положительной бета-глюкуронидазы Escherichia Coli. Часть 1. Методика подсчета колоний в пределах 5 градусов с использованием мембран и 4-бром-3-хлор-44-индолил-бета-D-глюкуронида
  • ISO 16649-2 Горизонтальный метод подсчета положительной бета-глюкуронидазы Escherichia Coli. Часть 2. Методика подсчета колоний при 5°C с использованием 4-бром-3-хлор-44-индолил бета-D-глюкуронида.
  • EN ISO 7932 Горизонтальный метод для гипотетической нумерации Bacillus Cereus — метод нумерации колоний в пределах 30 ° C
  • ISO 6888-1 Горизонтальный метод подсчета коагуляционно-положительных стафилококков (Staphylococcus Aureus и другие виды) — Часть 1 — Методика с использованием агаровой среды Бэрда-Паркера
  • ISO 6888-2 Горизонтальный метод подсчета коагуляционно-положительных стафилококков (Staphylococcus Aureus и другие виды) — Часть 2 — Методика с использованием агаровой среды с кроличьей плазмой и фибриногеном
  • ISO 7937 Горизонтальный метод нумерации Clostridium Perfringens — Метод подсчета колоний
  • ISO 4832 Микробиология пищевых продуктов и кормов для животных. Горизонтальный метод подсчета кишечных палочек. Методика подсчета колоний
  • ISO 21527-2 Горизонтальный метод подсчета дрожжей и плесени. Часть 2. Методика подсчета колоний на продуктах с активностью воды 0,95 или менее
  • ISO 21527-1 Горизонтальный метод подсчета дрожжей и плесени. Часть 1: Методика подсчета колоний на продуктах с активностью воды 0,95 или выше
  • Горизонтальные методы отбора проб с поверхностей с использованием контактных пластин ISO 18593 и образцов тампонов
  • SM 9230C Техника энтерококковой мембранной фильтрации (MF) для пресной, сточной и морской воды
  • Одновременное определение общего количества кишечных палочек и кишечной палочки с помощью процедуры фильтра с двойной хромогенной мембраной SM 9222H
  • SM 9222B Стандартная процедура мембранного фильтра для определения общего количества кишечных палочек
  • EN 13098 Атмосфера на рабочем месте. Руководство по измерению переносимых по воздуху микроорганизмов и эндотоксинов
  • ISO 11083 Качество воды. Определение хрома. Спектрометрический метод измерения с использованием 1,5-дифенилкарбазида
  • Определение генотоксичности воды и сточных вод с использованием качества воды ISO 13829 — тест Уму
  • AfPS GS 2014 Тестирование и оценка полициклических ароматических углеводородов (ПАУ) во время маркировки GS
  • Качество воды ISO 8692 — Тест на ингибирование пресноводных водорослей с одноклеточными зелеными водорослями
  • ISO 11348-3 Качество воды. Тестирование люминесцентных бактерий. Часть 3. Метод тестирования с использованием сублимированных бактерий
  • ISO 20227 Определение эффектов ингибирования роста ряски Spirodela Polyrhiza сточными водами, природными водами и химическими веществами методом биоанализа
  • ISO 11930 Косметика. Микробиология. Оценка антимикробной защиты косметического продукта
  • ISO 17516 Косметика. Микробиология. Микробиологические пределы
  • DVGW W270 Микробиологическая обработка материалов, находящихся в контакте с питьевой водой — испытания и оценка
  • BS 6920 Тесты качества воды
  • EN 1484 Анализ воды. Определение общего органического углерода (TOC) и растворенного органического углерода (DOC)
  • EN 12791 Химические дезинфицирующие средства и антисептики. Хирургическая дезинфекция рук. Метод испытаний и требования
  • Стандартный тест ОЭСР 408 для 90-дневного исследования пероральной токсичности повторных доз на грызунах
  • EN 14563 Химические дезинфицирующие средства и антисептики. Микобактерицидная или туберкулоцидная активность химических дезинфицирующих средств, используемых для инструментов в области медицины
  • EN ISO 11140-2 Стерилизация изделий медицинского назначения. Химические индикаторы. Часть 2. Испытательное оборудование и методы
  • EN ISO 11885 Качество воды. Определение отдельных элементов с помощью оптической эмиссионной спектрометрии с индуктивно связанной плазмой (ICP-OES)
  • ISO 304 Поверхностно-активные вещества. Определение поверхностного натяжения путем нанесения жидких пленок
  • Стандартный тест DVGW W270 для восстановления микробов в материалах, контактирующих с питьевой водой
  • Тест OECD 301F на биодеградацию, стандартный тест на потребление O2
  • EN 1040 Химические дезинфицирующие средства и антисептики, количественный тест суспензии для оценки базовой бактерицидной эффективности химических дезинфицирующих средств и антисептиков
  • EN 12619 Выбросы от стационарных источников – Определение массовой концентрации общего газообразного органического углерода
  • Стандартный тест на полихлорированные дифенилы с помощью газовой хроматографии EPA 8082A
  • Ультразвуковой процесс EPA 3550C, стандартный тест для экстракции растворителем матрицы образца
  • Стандартный тест USP 1469 на примеси нитрозаминов
  • DIN 50018 Испытания в насыщенной атмосфере в присутствии диоксида серы
  • IEC 62716 Фотоэлектрические (PV) модули, испытание на аммиачную коррозию
  • USP 87 Тесты на биологическую реактивность, in vitro
  • Стандартный тест USP 88 на биологическую реактивность материалов
  • ISO 9142 Клеи, Испытания клеевых соединений, Стандартные испытания для выбора лабораторных условий старения
  • EN 1465 Клеи, Определение прочности на растяжение и сдвиг внахлест склеенных сборок
  • Стандарт EPA 8270E для газов и полулетучих органических соединений, хроматография-масс-спектрометрия
  • EPA 24 Измерение содержания летучих органических соединений (ЛОС) в красках, чернилах и сопутствующих покрытиях
  • ISO 4314 поверхностно-активные вещества, определение свободной щелочности или свободной кислотности, титриметрический метод
  • IPC TM 650 2.3.25 Обнаружение и измерение ионизируемых поверхностных загрязнителей с устойчивостью к экстракту растворителя (ROSE)
  • IPC TM 650 2.3.28 Ионный анализ печатных плат, метод ионной хроматографии
  • ISO 12966-1 Тест животных растительных жиров и масел для современной газовой хроматографии метиловых эфиров жирных кислот
  • EN ISO 3657 Животные растительные жиры и масла – определение степени омыления
  • ISO 4406 Метод кодирования уровня твердых частиц в гидравлической жидкости
  • ISO 4405 Сила гидравлической жидкости. Определение загрязнения твердыми частицами гравиметрическим методом
  • EN 374-1 Перчатки, обеспечивающие защиту от химических веществ и микроорганизмов
  • USP NF 85 Стандартный тест для лабораторных услуг по тестированию бактериальных эндотоксинов
  • USP NF 161 Медицинские приборы, тесты на бактериальные эндотоксины и пирогены
  • EN 13697 Химические дезинфицирующие средства и антисептики. Оценка бактерицидной или фунгицидной эффективности химических дезинфицирующих средств, используемых в пищевой, промышленной, бытовой и институциональной сферах.
  • EN 14476 Химические дезинфицирующие средства и антисептики
  • ISO 4833-1 Микробиология пищевой цепи, горизонтальный метод подсчета микроорганизмов
  • ISO 6579-1 Микробиология пищевой цепи. Тест на обнаружение сальмонелл, подсчет и серотипирование
  • Анализ размера частиц ISO 13320 — Тест для методов лазерной дифракции
  • EN 16615 Химические дезинфицирующие средства и антисептики, стандарт испытаний механически действующих непористых поверхностей с использованием салфеток в медицинской сфере
  • Испытание фосфорной кислоты ISO 2997 для промышленного использования
  • Испытание на высшую теплотворную способность твердого и жидкого топлива с использованием бомбового калориметра DIN 51900
  • IEC 754-1 Определение количества газообразной кислоты галогена, испытание газов, выделяющихся во время картирования
  • EN 14348 Испытание химических дезинфицирующих и антисептических средств
  • Стандартный тест AOAC 2014.05 для подсчета дрожжей и плесени в пищевых продуктах
  • Стандартный тест ISO 4045 для кожи, химические тесты, определение pH и дифференциального числа
  • IEC 60754-2 Испытание на выделение газов при горении материалов кабелей, часть 2: определение кислотности и электропроводности
  • NF T 72-281 Тесты на биоцидную активность бактерий, плесени, спор и вирусов
  • EN 14039 Стандартный тест для определения характеристик отходов, определение содержания углеводородов в диапазоне от C10 до C40 с помощью газовой хроматографии.
  • EN ISO 20137 Химические тесты — Тест на критические химические вещества в коже
  • EN ISO 22517 Химические испытания – испытание для определения содержания остаточных количеств пестицидов
  • ОЭСР 429 Стандартный метод тестирования химических веществ
  • ОЭСР 401 Стандартный метод тестирования химических веществ
  • ОЭСР 201 Стандартный метод тестирования химических веществ
  • Готовность к биологическому разложению OECD 310, стандартный тест на углекислый газ в закрытых контейнерах
  • Стандартный метод OECD 487 для тестирования микроядер клеток млекопитающих in vitro
  • ОЭСР 476 Стандартный метод тестирования химических веществ
  • ОЭСР 402 Стандартный метод тестирования химических веществ
  • ОЭСР 407 Стандартный метод тестирования химических веществ
  • ОЭСР 421 Стандартный метод тестирования химических веществ
  • ОЭСР 422 Стандартный метод тестирования химических веществ
  • ОЭСР 417 Стандартный метод тестирования химических веществ
  • Стандартный метод ОЭСР 209 для активного ила, испытание на ингибирование дыхания (окисление углерода и аммония)
  • ОЭСР 111 Стандартный метод тестирования химических веществ
  • ОЭСР 117 Стандартный метод тестирования химических веществ
  • ОЭСР 123 Стандартный метод тестирования химических веществ
  • ОЭСР 107 Стандартный метод тестирования химических веществ
  • EN 13267 Поверхностно-активные вещества — Тест по методу Карла Фишера
  • EN 1278 Химические вещества, используемые при очистке воды для потребления человеком — Тест на озон
  • ISO 3807-2 Баллоны для ацетилена, Основные требования, Часть 2: Стандартные испытания для баллонов с плавкими вставками
  • Стандартный метод испытаний Правил безопасной перевозки радиоактивных материалов МАГАТЭ TS-R-1
  • МАГАТЭ SSR-6 Правила безопасной перевозки радиоактивных материалов Стандартный метод испытаний
  • Стандартный тест ООН 2908 для радиоактивных материалов, исключенной упаковки, пустой упаковки
  • Стандартный тест ООН 2910 на радиоактивный материал, исключенная упаковка, ограниченное количество материала
  • Стандартный тест ООН 2911 для радиоактивных материалов, инструментов или изделий для нестандартных упаковок
  • UN 2912 Радиоактивный материал с низкой удельной активностью (LSA-I), неделящийся или делящийся стандартный метод испытаний
  • Стандартный тест ООН 2913 для радиоактивных материалов, объектов с поверхностным загрязнением (SCO-I или SCO-II)
  • Стандартный метод испытания радиоактивных материалов ООН 2916, упаковка типа B(U)
  • Стандартный метод испытания радиоактивных материалов ООН 2917, упаковка типа B(M)
  • ООН 2919 Радиоактивный материал, Стандартный метод испытаний специальных правил
  • EN 14675 Испытание химических дезинфицирующих и антисептических средств
  • ОЭСР 109 Руководство ОЭСР по испытанию химических веществ Стандартный метод испытания
  • ОЭСР 114 Руководство ОЭСР по испытанию химических веществ, стандартное испытание на вязкость жидкостей
  • ОЭСР 115 Руководство ОЭСР по испытанию химических веществ, стандартное испытание на поверхностное натяжение водных растворов
  • ОЭСР 122 Руководство ОЭСР по испытанию химических веществ, Стандартный метод испытаний для определения pH, кислотности и щелочности
  • ОЭСР 437 Руководство ОЭСР по испытанию химических веществ, метод испытаний для определения помутнения и проницаемости роговицы крупного рогатого скота
  • ОЭСР 438 Руководство ОЭСР по тестированию химических веществ, Стандартный тест для химических веществ, вызывающих серьезное повреждение глаз
  • ОЭСР 420 Руководство ОЭСР по тестированию химических веществ, Стандартный тест на острую пероральную токсичность, Процедура с фиксированной дозой
  • ОЭСР 423 Руководство ОЭСР по тестированию химических веществ, острая оральная токсичность, метод определения класса острой токсичности
  • ОЭСР 425 Руководство ОЭСР по тестированию химических веществ, острая пероральная токсичность, процедура «вверх-вниз» Стандартный метод испытаний
  • ОЭСР 430 Руководство ОЭСР по испытанию химических веществ, разъеданию кожи in vitro, методу испытания чрескожного электрического сопротивления
  • ОЭСР 431 Руководство ОЭСР по тестированию химических веществ, разъедание кожи in vitro, метод испытаний реконструированного эпидермиса человека (RHE)
  • ОЭСР 435 Руководство ОЭСР по испытанию химических веществ, Метод испытания мембранного барьера in vitro на разъедание кожи
  • Стандартный тест USEPA Method 1311 для процедуры выщелачивания характеристик токсичности
  • AATCC TM168 Значение хелатирования полиаминополикарбоновых кислот и солей: стандартный тест для PAN меди
  • OECD 301D, Стандартный метод испытания герметичной бутылки на биоразложение
  • EN ISO 21150 Косметика, микробиология, стандартный тест на обнаружение кишечной палочки
  • Испытание EN 12698 для химического анализа огнеупоров из карбида кремния на нитридной связке
  • Тест USP 1113 для идентификации микробов
  • Тест на количество микробов USP 61
  • USP 62 Тест на микроорганизмы
  • USP 60 Микробиологический тест
  • Стандартный метод ОЭСР 473 для тестирования хромосомных аберраций у млекопитающих in vitro
  • USP 63 Тест на обнаружение микоплазмы
  • 9 CFR 113 28 Тест на заражение микоплазмой
  • Тест USP 787 на видимые твердые частицы в инъекциях терапевтического белка
  • Тест USP 788 на твердые частицы в инъекциях
  • Стандартный метод испытаний NIOSH 7906 для твердых фторидов и газообразного фтористого водорода
  • Стандартный тест NIOSH 7907 для соляной, азотной и бромистоводородной кислот
  • Стандартный тест NIOSH 7908 для нелетучих кислот, серной и фосфорной кислот
  • Испытание на биоразложение OECD 301B, стандартный метод испытания на выделение CO2
  • EC 850/2004 Испытания стойких органических загрязнителей
  • Стандартный тест OECD TG 431 на коррозию кожи
  • (ЕС) 1272/2008 Регламент о классификации, маркировке и упаковке химических веществ
  • AOAC 955.14 Испытание дезинфицирующих средств против Salmonella choleraesuis
  • AOAC 955.15 Испытания дезинфицирующих средств Staphyloco
  • AOAC 955.17 Стандартный тест на фунгицидную активность дезинфицирующих средств
  • OECD 207 Worm, тесты на острую токсичность
  • EN ISO 11268-1 Качество почвы, воздействие загрязняющих веществ на червей, часть 1: определение острой токсичности для Eisenia Fetida, Eisenia Andreas
  • EN ISO 17895 Краски и лаки. Стандартный тест для определения содержания летучих органических соединений в эмульсионных красках с низким содержанием летучих органических соединений.
  • Идентификационный тест состава продукта
  • Проверка сырья
  • Стандартный метод испытаний ОЭСР 208 для наземных растений
  • Анализ общего летучего основного азота (TVB-N)
  • Реологический анализ
  • Анализ перфторгексансульфоната (ПФГСК)
  • TS 13818 Полиэтиленовые (PE) резервуары для транспортировки и хранения — для воды, продуктов питания и химикатов
  • AOAC 993.06 Стандартный метод определения стафилококковых энтеротоксинов методом иммуноферментного анализа
  • ISO 11290-1 Микробиология пищевой цепи, Стандартный тест для обнаружения и подсчета Listeria Monocytogenes и Listeria Spp.
  • Стандарт испытаний горизонтального метода ISO 16649-2 для подсчета положительной бета-глюкуронидазы Escherichia Coli
  • Анализ химических характеристик материалов (методы FTIR, LC-MS-MS, SEM, XRD и MALDI TOF)
  • Анализ метилхлоризотиазолинона и метилизотиазолинона (CIT/MIT)
  • Тест OECD TG 488 для анализа соматических и зародышевых мутаций трансгенных грызунов
  • Испытание ISO 12677 для химического анализа огнеупорных изделий с помощью рентгеновской флуоресценции
  • Элементный анализ примесей
  • Анализ ПБДЭ (полибромированные дифениловые эфиры)
  • Анализ ПБД (полибромированных дифенилов)
  • Анализ метилендифенилдиизоцианата (МДИ)
  • Общее руководство ISO 7954 по микробиологии, подсчету дрожжей и плесени, тест метода подсчета колоний при 25 градусах
  • ISO 22964 Микробиология пищевой цепи, горизонтальный метод обнаружения Cronobacter Spp.
  • ISO 15213 Микробиология пищевых продуктов и кормов для животных. Горизонтальный метод подсчета сульфитредуцирующих бактерий, растущих в анаэробных условиях.
  • Стандартный тест ISO 21068-2 для химического анализа сырья и огнеупорных материалов, содержащих карбид кремния
  • EN ISO 21068-1 Стандартный тест для химического анализа сырья и огнеупорных материалов, содержащих карбид кремния
  • Анализ аминоазобензола
  • Анализ распределения частиц по размерам
  • Анализ размера частиц
  • Определение активного ингредиента диметикона
  • Анализ йодного числа
  • Анализ стоимости оксирана
  • Макролидный анализ (эритромицин)
  • Анализ на стрептомицин (антибиотик)
  • Сульфаниламидный анализ (антибиотик)
  • Нитрофурановый анализ (антибиотик)
  • Анализ хлорамфеникола (антибиотик)
  • Анализ видов пыльцы
  • Анализ адипиновой кислоты
  • Фармацевтический анализ глицерина
  • Соломенный каустический анализ
  • Калийно-каустический анализ
  • Анализ лимонной кислоты
  • Анализ бутилгликоля
  • Анализ HEDP (гидроксиэтилидендифосфоновой кислоты)
  • Лиромид Анализ KDE
  • Анализ поверхностно-активных веществ NP-6
  • Анализ поверхностно-активных веществ NP-10
  • Кокамидопропил бетаин 35-процентный анализ
  • LABSA-анализ
  • SLES-анализ
  • Анализ этилацетата
  • Анализ трихлорэтилена
  • Анализ гидроксида натрия
  • Анализ бензальдегида
  • Анализ диметилформамида
  • Анализ бутилгликоля
  • Анализ циклогексанона
  • Анализ бензилового спирта
  • Анализ метиленхлорида
  • Стандартный метод испытаний ISO 13366 для подсчета соматических клеток
  • Анализ микропластика
  • Латексный анализ
  • Оловоорганический анализ
  • Анализ масла CBD
  • Анализ грайанотоксинов
  • EN 12353 Химические дезинфицирующие средства и антисептики. Испытание на определение бактерицидной, микобактерицидной, спороцидной, фунгицидной и вирулицидной активности
  • Анализ бромистого метила
  • Определение температуры застывания
  • Анализ этиленвинилового спирта EVOH
  • Тесты T-истории
  • EN 13623 Стандартный метод испытаний химических дезинфицирующих средств и антисептиков
  • Бесплатные тесты и сертификация BPA
  • Определение кислотности
  • Анализ ацетилметилкарбинола
  • Анализ сухого вещества
  • Анализ кальцита
  • VFE125 Повышение эффективности фильтрации сложных вирусов (VFE)
  • VFE110 Эффективность фильтрации вирусов (VFE): бактериофаг
  • Тесты на гемолитический эффект
  • OECD TG488 Анализы трансгенных грызунов на соматические и зародышевые клеточные мутации
  • Анализ бокситов
  • Определение оксида
  • Анализ пчелиного воска
  • Анализ выделяющегося газа EGA
  • CLSI M02-A11 Тест на чувствительность к противомикробным препаратам
  • Анализ скорости микробного роста
  • Определение карбоксильной группы
  • Анализ активности воды
  • Анализ прозрачности
  • Анализ салициловой кислоты
  • ОЭСР 203 Руководство ОЭСР по тестированию химических веществ. Часть 203. Рыба. Испытание на острую токсичность.
  • OECD 302 Тесты на естественную биоразлагаемость
  • OECD 306 Тест на биоразложение – Стандартный тест для морской воды
  • Стандартный тест OECD 307 для аэробной и анаэробной конверсии в почве
  • Стандартный метод испытаний OECD 304 на естественную биоразлагаемость в почве
  • Стандартный тест OECD 308 для аэробной и анаэробной конверсии в системах водных отложений
  • OECD 309 Аэробная минерализация в поверхностных водах — Стандартный тест моделирования биодеградации
  • ОЭСР 314 Имитационные испытания для оценки биоразлагаемости химических веществ, сбрасываемых в сточные воды
  • Бесплатный тест на аммиак
  • Испытания на нулевой выброс опасных химических веществ (ZDHC)
  • TS 7159 Методы анализа воды. Определение аммония. Часть 1. Ручной спектрофотометрический метод.
  • OECD 102 Испытание химических веществ. Температура плавления. Стандартный тест для диапазона плавления.
  • OECD 103 Testing of Chemicals – Стандартный метод определения температуры кипения
  • OECD 104 Testing of Chemicals – Стандартный метод испытаний на давление паров
  • OECD 105 Testing of Chemicals – Стандартный метод испытаний на растворимость в воде
  • OECD 221 Тестирование химикатов — Lemna SP. Тест на ингибирование роста
  • ISO 21068-3 Химический анализ сырья и огнеупорных материалов, содержащих карбид кремния. Часть 3. Испытание на определение азотно-кислородных и металлико-оксидных компонентов
  • Метод ЕС B.1 Трис острая токсичность — испытание метода класса острой токсичности
  • Анализ точки титрования
  • Анализ диметикона D4, D5, D6
  • OECD 125 Testing of Chemicals — Тест на размер частиц наноматериалов и распределение размеров наноматериалов
  • OECD TG 219 Testing of Chemicals — Тест на токсичность хирономидов в осадочной воде с использованием добавленной воды
  • Тест на токсичность хирономида с использованием осадка OECD TG 218 с добавками
  • OECD 236 Testing of Chemicals — Испытание на острую токсичность эмбрионов рыб (FET)
  • OECD TG 439 Раздражение кожи in vitro — Метод испытания реконструированного эпидермиса человека
  • EN 1275 Химические дезинфицирующие средства и антисептики. Количественный анализ суспензии для оценки эффективности основных фунгицидов химических дезинфицирующих средств и антисептиков
  • EN 13137 Характеристика отходов. Испытание для определения общего органического углерода (TOC) в отходах-шламах и отложениях
  • ISO 4311 Анионные и неионогенные поверхностно-активные вещества. Определение критической концентрации мицелилизации. Метод измерения поверхностного натяжения с помощью пластины — хомута или кольца.
  • EN 14582 Характеристика отходов. Содержание галогенов и серы. Горение кислорода в закрытых системах и методы определения.
  • ISO 26845 Химический анализ огнеупоров — Мокрый химический анализ — Стандарт испытаний общих условий
  • Тесты ATCC 10231 Candida Albicans
  • Тесты ATCC 6538 на золотистый стафилококк
  • ГОСТ Р50109-92 Материалы неметаллические. Метод определения потери массы и содержания летучих — конденсируемых материалов в вакуумно-термической среде
  • EN 1499 Химические дезинфицирующие средства и антисептики. Гигиеническое мытье рук. Метод испытаний и требования
  • EN ISO 10304-2 Качество воды. Стандартный метод определения растворенных анионов с помощью жидкостной хроматографии ионов
  • EN ISO 10304-3 Качество воды. Определение растворенных анионов с помощью жидкостной хроматографии ионов. Часть 3. Испытание на определение хромата, йодида, сульфита, тиоцианата и тиосульфата.
  • EN ISO 10304-4 Качество воды. Определение растворенных анионов с помощью жидкостной хроматографии ионов. Часть 4. Хлораты в воде с низким уровнем загрязнения. Тест на определение хлоридов и хлоридов.
  • EN 939 Химические вещества, используемые при очистке воды, предназначенной для потребления человеком. Стандартный метод испытаний соляной кислоты
  • DIN 38405-4 Вода — Стандартные немецкие методы исследования сточных вод и шлама; анионы (группа D); Тест на определение фтора (D 4)
  • ISO 16000-3 Определение содержания формальдегида и других карбонильных соединений в воздухе помещений и в воздухе испытательных помещений — Тест активного метода отбора проб
  • ISO 16000-1 Воздух в помещении. Часть 1: Стандартный тест для общих аспектов стратегии отбора проб
  • ISO 16000-6 Воздух в помещении — Часть 6: Определение органических соединений (WOC — VOC — SVOC) в воздухе помещений и испытательных помещений с помощью термодесорбции и газовой хроматографии
  • ISO 16000-4 Воздух в помещении. Часть 4. Определение формальдегида. Тест общего метода отбора проб
  • ISO 16000-5 Воздух в помещении. Часть 5: Тест стратегии отбора проб на летучие органические соединения (ЛОС)
  • ISO 16000-7 Воздух в помещении. Часть 7: Стандарт тестирования стратегии отбора проб для определения концентраций переносимых по воздуху асбестовых волокон
  • ISO 16000-8 Воздух в помещении. Часть 8. Тест для определения местного среднего возраста воздуха в зданиях для характеристики условий вентиляции
  • ISO 16000-11 Воздух в помещении. Часть 11: Стандартное испытание для определения выбросов летучих органических соединений из строительных материалов и напольных покрытий
  • ISO 16000-12 Воздух в помещении. Часть 12. Полихлорированные дифенилы. Полихлорированные дибензо-п-диоксины. Тест стратегии отбора проб на полихлорированные дибензофураны и полициклические ароматические углеводороды.
  • ISO 16000-13 Воздух в помещении. Часть 13. Определение общего содержания полихлорированных диоксиноподобных бифенилов и полихлорированных дибензо-п-диоксинов-дибензофуранов. Испытание на агрегацию в фильтрах с сорбентом
  • ISO 16000-14 Воздух в помещении. Часть 14. Экстракция с высоким разрешением. Очистка и анализ. Газовая хроматография и масс-спектрометрия.
  • ISO 16000-15 Воздух в помещении. Часть 15: Стандартный метод испытаний для стратегии отбора проб диоксида азота (NO2)
  • ISO 16000-16 Воздух в помещении. Часть 16. Обнаружение и подсчет плесени. Стандартный метод испытаний для отбора проб путем фильтрации
  • ISO 16000-17 Воздух в помещении. Часть 17. Обнаружение и подсчет плесени. Стандартный тест для культурального метода
  • ISO 16000-18 Воздух в помещении. Часть 18. Обнаружение и подсчет плесени. Стандартный метод испытаний для отбора проб на удар
  • ISO 16000-19 Воздух в помещении. Часть 19: Стратегия отбора проб для стандартного метода испытаний плесени
  • ISO 16000-20 Воздух в помещении. Часть 20. Обнаружение и подсчет плесени. Стандартный метод испытаний для определения общего количества спор
  • ISO 16000-21 Воздух в помещении. Часть 21. Обнаружение и подсчет плесени. Стандартный метод испытаний для отбора проб материалов
  • ISO 16000-23 Воздух в помещении. Часть 23: Эксплуатационные испытания для оценки снижения концентрации формальдегида и других карбонильных соединений абсорбирующими строительными материалами
  • ISO 16000-24 Воздух в помещении. Часть 24. Испытание характеристик для оценки снижения концентрации летучих органических соединений абсорбирующими строительными материалами
  • ISO 16000-25 Воздух в помещении. Часть 25. Определение выбросов полулетучих органических соединений строительными изделиями. Испытание методом микрокамеры
  • ISO 16000-26 Воздух в помещении. Часть 26: Стандарт тестирования стратегии отбора проб для углекислого газа
  • ISO 16000-27 Воздух в помещении. Часть 27: Испытание на определение волокнистой пыли, осаждаемой на поверхностях, с помощью СЭМ (сканирующего электронного микроскопа)
  • ISO 16000-29 Воздух в помещении. Часть 29. Методы испытаний детекторов ЛОС
  • ISO 16000-30 Воздух в помещении. Часть 30. Органолептические испытания воздуха в помещении
  • ISO 16000-31 Воздух в помещении. Часть 31. Измерение антипиренов и пластификаторов на основе фосфорорганических соединений. Сложный эфир фосфорной кислоты
  • ISO 16000-32 Воздух в помещении. Часть 32: Стандарт испытаний для проверки зданий на образование загрязняющих веществ
  • Стандартный метод испытаний OECD 120 для поведения полимеров в воде при экстракции раствором
  • EN ISO 14644-17 Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды. Часть 17. Испытания на скорость осаждения частиц.
  • EN ISO 14644-13 Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды. Часть 13. Испытание очистки поверхностей на классификацию частиц и химических веществ.
  • EN ISO 14644-15 Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды. Часть 15. Испытание для оценки пригодности для использования оборудования и материалов на основе концентрации химических веществ в воздухе
  • Тесты на растворимость в кислоте
  • Определение ионизированного-неионизированного галогена
  • Определение ароматической структуры
  • Активный тест ненасыщенности
  • Определение кислотной структуры
  • Определение карбонильного соединения
  • OECD 432 Тест на фототоксичность In Vitro 3T3 NRU
  • Тест AATCC 8739 на кишечную палочку
  • EN ISO 1833-3 Текстиль. Количественный химический анализ. Часть 3. Испытание смесей ацетата с другими специфическими волокнами
  • EN ISO 1833-4 Текстиль. Количественный химический анализ. Часть 4. Тест на смесь определенных белковых волокон с некоторыми другими волокнами (метод с использованием гипохлорита).
  • EN ISO 1833-5 Текстиль. Количественный химический анализ. Часть 5. Вискоза. Тест на медь или смеси модальных и хлопковых волокон (метод с использованием цинката натрия).
  • EN ISO 1833-6 Текстиль. Количественный химический анализ. Часть 6. Испытание вискозы. Определенная медь. Смеси модала или лиоцелла с другими определенными волокнами.
  • EN ISO 1833-7 Текстиль. Количественный химический анализ. Часть 7. Испытание смесей полиамида с другими определенными волокнами
  • EN ISO 1833-8 Текстиль. Количественный химический анализ. Часть 8. Испытание смесей ацетатных и триацетатных волокон
  • EN ISO 1833-9 Текстиль. Количественный химический анализ. Часть 9. Испытание смесей ацетата с другими специфическими волокнами
  • EN ISO 1833-10 Текстиль. Количественный химический анализ. Часть 10. Испытание триацетатных или полилактидных смесей с некоторыми другими волокнами
  • EN ISO 1833-12 Текстиль. Количественный химический анализ. Часть 12. Акриловые смеси. Некоторые модакрилы
  • EN ISO 1833-13 Текстиль. Количественный химический анализ. Часть 13. Испытание смесей некоторых хлорволокон с некоторыми другими волокнами
  • Анализ общего кислотного числа (TAN)
  • Анализ общего кислотного числа (TAN)
  • Анализ общего щелочного числа (TBN)
  • ISO 3451-2 Пластмассы. Определение зольности. Часть 2. Стандартное испытание для поли(алкилентерефталатных) материалов
  • ISO 3451-3 Пластмассы. Определение золы. Часть 3. Стандартный тест для непластифицированного ацетата целлюлозы.
  • ISO 3451-4 Пластмассы. Определение зольности. Часть 4. Стандартные испытания для полиамидов.
  • ISO 3451-5 Пластмассы. Определение зольности. Часть 5. Стандартный тест для поли(винилхлорида)
  • EN ISO 1833-14 Текстиль. Количественный химический анализ. Часть 14. Стандартный тест для смесей ацетата с другими специфическими волокнами.
  • EN ISO 1833-15 Текстиль. Количественный химический анализ. Часть 15. Стандартный тест для смесей некоторых волокон животного происхождения и джута.
  • EN ISO 1833-16 Текстиль. Количественный химический анализ. Часть 16. Стандартные испытания смесей полипропиленовых волокон с некоторыми другими волокнами (метод с использованием ксилола)
  • EN ISO 1833-17 Текстиль. Количественный химический анализ. Часть 17. Смеси целлюлозных волокон и некоторых волокон с хлорволокнами и другими специфическими волокнами.
  • EN ISO 1833-18 Текстиль. Количественный химический анализ. Часть 18. Стандартные испытания смесей шелка с шерстью или другим волосом животных
  • EN ISO 1833-19 Текстиль. Количественный химический анализ. Часть 19. Стандартный тест для целлюлозных волокон и смесей асбеста.
  • EN ISO 1833-20 Текстиль. Количественный химический анализ. Часть 20. Стандартный тест для смесей эластана и некоторых других волокон.
  • EN ISO 11290-2 Микробиология пищевой цепи. Горизонтальный метод обнаружения и подсчета Listeria Monocytogenes и Listeria SPP
  • EN ISO 9308-2 Качество воды. Подсчет Escherichia Coli и Coliform Bacteria. Часть 2. Метод наиболее вероятного числа
  • EN ISO 9308-3 Обнаружение Escherichia Coli и Coliform Bacteria в поверхностных и сточных водах. Часть 3: Миниатюрный метод путем посева в жидкие среды
  • EN ISO 7899-1 Качество воды. Обнаружение и подсчет кишечных энтерококков в поверхностных и сточных водах. Часть 1. Миниатюрный метод путем вакцинации в жидких средах.
  • ISO 11348-1 Качество воды. Определение ингибирующего действия проб воды на излучение света Vibrio Fischerin. Часть 1. Метод с использованием свежеприготовленных бактерий
  • ISO 6964 Полиолефиновые трубы и фитинги. Определение содержания технического углерода путем прокаливания и пиролиза. Метод испытаний.
  • TS 8195 Анализ воды. Руководство по определению общего органического углерода (TOC) и растворенного органического углерода (DOC)
  • EN ISO 1833-21 Текстиль. Количественный химический анализ. Часть 21. Стандартный метод испытаний хлорволокон
  • EN ISO 1833-22 Текстиль. Количественный химический анализ. Часть 22. Испытание смесей льняных волокон и вискозы. Определенная медь. Модал. Типы лиоцелла.
  • EN ISO 1833-24 Текстиль. Количественный химический анализ. Часть 24. Испытание смесей полиэфирных и некоторых других волокон.
  • EN ISO 1833-25 Текстиль. Количественный химический анализ. Часть 25. Стандартные испытания смесей полиэстера с другими специфическими волокнами.
  • EN ISO 3451-1 Пластмассы. Определение зольности. Часть 1. Общие методы
  • DIN 50021 Испытания распылением с различными растворами хлорида натрия
  • Обнаружение и анализ токсичных газов
  • ISO 18894 Кокс. Определение индекса реакционной способности кокса (CRI) и прочности кокса (CSR) после реакции
  • ISO 4833-2 Микробиология пищевой цепи. Горизонтальный метод подсчета микроорганизмов. Часть 2. Тест на подсчет колоний методом поверхностного покрытия
  • IEC EN 80079-20-2 Взрывоопасные среды. Часть 20-2. Свойства материалов. Методы испытаний горючей пыли.
  • VDI 2263 Пыльные пожары и взрывы пыли. Опасности. Оценка. Меры предосторожности.
  • EN 14034-1 Определение взрывоопасных свойств облаков пыли. Часть 1. Испытание облаков пыли на максимальное давление разрыва
  • EN 14034-2 Определение взрывоопасных свойств пылевых облаков. Часть 2. Испытание для определения максимальной скорости увеличения давления разрыва пылевых облаков.
  • EN 15309 Характеристика отходов и почвы — Тест на определение элементного состава с помощью рентгеновской флуоресценции
  • EN 14346 Характеристика отходов — Расчет сухого вещества путем определения сухого остатка или содержания воды
  • EN 15169 Характеристика отходов. Стандартный тест для определения потери воспламенения в отходах. Осадок и осадок.
  • UNI 11057 Текстиль. Химические испытания. Пентахлорфенол в текстиле. Определение тетрахлорфенола и связанных с ним солей и сложных эфиров.
  • DIN 54003 Проверка стойкости окраски текстиля. Определение стойкости окраски красок и оттисков при дневном свете
  • AMS 1424 Противообледенительная и антиобледенительная жидкость — Самолет — Ньютоновская жидкость — Стандарт испытаний SAE Type I
  • EN ISO 12219-3 Воздух внутри дорожных транспортных средств. Часть 3. Метод скрининга для определения выбросов летучих органических соединений из компонентов и материалов салона автомобиля
  • Стандартный метод испытаний OECD 492 для определения химических веществ, не требующих классификации и маркировки, для раздражения глаз или серьезного повреждения глаз
  • ОЭСР 202 Daphnia sp. Тест на острую иммобилизацию
  • EN ISO 10253 Качество воды – Skeletonema sp. Тест ингибирования роста морских водорослей с Phaeodactylum Tricornutum
  • Бактериальный тест на обратную мутацию OECD 471 (тест Эймса)
  • GB / T 7573 Textile — Стандартный метод испытаний для определения значения pH водного экстракта
  • GB-T 5713 Textile — Испытания на стойкость окраски — Стандартный метод испытаний на стойкость окраски к воде
  • GB-T 3922 Textile — Испытания на стойкость окраски — Стандартный метод испытаний на стойкость окраски к поту
  • GB-T 3920 Textile — Испытания на стойкость окраски — Стандартный метод испытаний на стойкость окраски к истиранию
  • SAE AMS 1377 Remover — Стандартный метод испытаний эпоксидных и полиуретановых красок без растворителей на основе хлора
  • DIN 53236 Условия измерения и оценки для определения цветовых различий красителей. Лакокрасочные покрытия. Подобные покрытия и пластмассы.
  • EN ISO 307 Пластмассы. Полиамиды. Стандартный метод испытаний для определения числа вязкости
  • ISO 12966-2 Животные и растительные жиры и масла. Газовая хроматография метиловых эфиров жирных кислот. Часть 2. Получение метиловых эфиров жирных кислот
  • ISO 12966-3 Животные и растительные жиры и масла. Газовая хроматография метиловых эфиров жирных кислот. Часть 3. Получение метиловых эфиров с использованием гидроксида триметилсульфония (TMSH)
  • ISO 12966-4 Животные и растительные жиры и масла. Газовая хроматография метиловых эфиров жирных кислот. Часть 4. Идентификация с помощью капиллярной газовой хроматографии
  • EN ISO 760 Определение содержания воды – метод Карла Фишера (общий метод)
  • Разбавитель TS 9720 — Стандартный метод испытаний целлюлозы
  • Лаки TS 8657 — Стандартный метод испытаний фталевой смолы
  • TS 789 Стандартный метод испытаний красок-целлюлозы
  • TS 11590 Краски на основе эпоксидной смолы — Стандартный метод испытаний для использования в стальных конструкциях
  • TS 11651 Стандарт испытаний на грунтовочную краску и пастообразную смолу
  • Краски TS 39 — на основе органических растворителей — стандартный метод испытаний верхнего покрытия
  • TS 2573 Тест на объемную плотность перборатов натрия для промышленного использования
  • Пигменты TS 2579 — Стандартный тест для сравнения цветов
  • JIS K-5407 Методы испытаний компонентов краски
  • Методы испытаний красок JIS K-5400
  • ISO 787-3 Пигменты и наполнители — Испытание методом горячей экстракции
  • ISO 787-4 Пигменты и наполнители. Испытание на определение кислотности или щелочности водного экстракта
  • ISO 787-5 Пигменты и наполнители. Тест на определение коэффициента поглощения масла
  • ISO 3769 Испытание на коррозию металлических покрытий — Испытание на солевой туман уксусной кислоты
  • Стандартный тест CAN CGSB-1-110-M91 для разбавителя лака общего назначения
  • ISO 787-1 Пигменты и наполнители — Стандартный тест для сравнения цветов пигментов
  • ISO 3165 Промышленное использование — Испытания химических продуктов
  • EN 1186-6 Испытание на огнестойкость несущих частей колонны
  • EN 1186-14 Испытание на миграцию этанола в пластмассы при контакте с пищевыми продуктами
  • EN 1186-8 Испытание на перенос оливкового масла на пластмассы при контакте с пищевыми продуктами
  • ISO 21899 Биотехнология. Тестирование биологического материала в биобанках
  • Тест USP 129 для рекомбинантных терапевтических моноклональных антител
  • Тест на сорастворитель, используемый с углеводородным растворителем AWPA A86-19 Type C
  • ISO FDIS 11936 Кожа — Тест для определения общего содержания некоторых бисфенолов
  • ISO/FDIS 11936 – IULTCS/IUC 42 Кожа – Определение общего содержания некоторых бисфенолов
  • PREN ISO 11936 Кожа. Определение общего содержания некоторых бисфенолов
  • ISO 19070 Кожа — Тест для химического определения N-метил-2-пирролидона (NMP) в коже
  • TS 545 Подготовка стандартных растворов для объемного анализа
  • TS 546 Подготовка стандартных растворов для колориметрического анализа
  • TS 2104 Индикаторы — Методы приготовления растворов индукторов
  • EN 120 Древесные панели — Тест на определение содержания формальдегида
  • ISO 3856-1 Краски и лаки. Тест на определение содержания свинца
  • ISO 3856-2 Краски и лаки. Испытание на определение содержания сурьмы
  • ISO 3856-3 Краски и лаки. Испытание на определение содержания бария
  • ISO 3856-4 Краски и лаки. Испытание на определение содержания кадмия
  • ISO 3856-5 Краски и лаки. Стандартный тест для спектрофотометрического метода дифенилкарбазида
  • ISO 3856-6 Краски и лаки. Испытание на определение общего содержания хрома в жидкой части краски
  • ISO 3856-7 Краски и лаки. Испытание на определение содержания ртути в пигментной части краски и жидкой части красок
  • EN 16274 Методы анализа аллергенов — ГХ-анализ готового к инъекции образца
  • ISO 4684 Кожа. Химические испытания. Стандартный тест на определение летучих веществ.
  • UNI 10667-1 Пластмассовое сырье. Стандартный метод испытаний для пластмассового сырья и вторичных материалов.
  • UNI 10667-2 Необработанные вторичные пластмассы. Требования и методы испытаний
  • UNI 10667-3 Необработанные вторичные пластмассы. Полипропилен для различного использования. Требования и методы испытаний.
  • UNI 10667-4 Переработанные пластиковые материалы — поливинилхлорид, полученный из емкостей для жидкостей для различного использования
  • UNI 10667-6 Необработанные вторичные пластмассовые материалы — жесткий поливинилхлорид для различного использования
  • UNI 10667-7 Пластиковое сырье — хлопья полиэтилентерефталата для производства волокон, полученных в результате переработки использованных контейнеров для жидкостей
  • UNI 10667-8 Необработанные вторичные пластмассовые материалы — тест на хлопья полиэтилентерефталата
  • UNI 10667-9 Пластиковое сырье — хлопья полиэтилентерефталата для производства листов и листов
  • ISO 6353-1 Реагенты для химического анализа. Общие методы испытаний.
  • ISO 6353-2 Реагенты для химического анализа. Технические характеристики. Первая серия.
  • EN ISO 11733 Качество воды. Удаление органических соединений в водной среде. Испытание с моделированием активного ила.
  • ISO 10634 Качество воды. Оценка биоразлагаемости слаборастворимых в воде органических соединений в водной среде.
  • Стандартный тест ISO 9648 для определения содержания танинов в сорго.
  • Анализ полимеров — гель-проникающая хроматография
  • ГПХ-тест – определение молекулярной массы полимера
  • Гель-проникающая хроматография (ГПХ) Определение молекулярной массы
  • TS 4474 Качество воды. Определение общего содержания кальция и магния титриметрическим методом с ЭДТА
  • EN 15326 Битум и битумные вяжущие вещества. Измерение плотности и удельного веса. Метод пикнометра с капиллярной пробкой.
  • Общее количество дрожжей и плесени (TYMC)
  • Общее количество аэробных микробов (TAMC)
  • Красители TS 4325. Тест на определение осаждения пигментов
  • Стандартный тест ISO 2718 для метода химического анализа с помощью газовой хроматографии
  • Анализ без PWIS
  • Испытание на вещества, ухудшающие смачивание краски (PWIS)
  • EN 14666 Поверхностно-активные вещества. Содержание тетраацетилэтилендиамина в гранулах TAED. Метод газовой хроматографии.
  • EN ISO 18123 Твердое биотопливо. Метод определения содержания летучих веществ.
  • EN ISO 18846 Твердое биотопливо. Определение содержания мелких частиц в количестве гранул
  • EN ISO 21404 Твердое биотопливо. Определение поведения золы при плавлении
  • DIN 53479 Пластмассы и эластомеры. Тест на определение плотности
  • DIN 54233-1 Испытание текстиля. Определение металлов с помощью микроволнового разложения.
  • DIN 54233-2 Испытание текстиля. Определение экстрагируемых металлов соляной кислотой.
  • DIN 54233-3 Испытание текстиля. Определение экстракции кислоты кислым раствором синтетического пота.
  • DIN 54233-4 Испытание текстиля. Определение экстрагируемых металлов раствором синтетической слюны.
  • DIN 54232 Текстиль — Определение содержания хлорбензола и связок на основе хлортолуола
  • DIN 53170 Растворители для красок и лаков. Определение скорости испарения
ДРУГИЕ ИСПЫТАНИЯ
  • ASTM тесты
  • Баллистические испытания MIL-SPEC
  • Химические испытания
  • Анализ загрязнения
  • Типовые испытания
  • Динамические тесты
  • Электрические электронные тесты
  • Электромагнитные и электрические испытания
  • Экологические испытания
  • Тесты анализа ошибок
  • Волоконно-оптический тест
  • Тесты жидкостей и топлива
  • Доступ к глобальному рынку
  • Тесты оборудования и программного обеспечения
  • Тесты медицинского оборудования
  • Гидравлический тест
  • Молниеносные испытания
  • Испытание материалов
  • Механические испытания
  • НК Тесты
  • Упаковочные тесты
  • Пневматические испытания
  • Тесты точности очистки
  • Тесты безопасности продукта
  • Шоковые испытания
  • Тестирование беспроводного устройства
  • Тесты достаточности продукта
  • Лаборатория испытаний металлов
  • Тесты на совместимость с респираторами
  • Тесты защитной одежды
  • Тесты защитной одежды
  • Тесты оборудования для защиты глаз и лица
  • Испытания оборудования для защиты от падения
  • Испытания средств защиты ног
  • Испытания средств защиты рук
  • Испытания оборудования для защиты головы
  • Испытания средств защиты органов слуха
  • Испытания средств защиты мотоциклистов
  • Испытания средств защиты органов дыхания
  • Веганские / вегетарианские тесты

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *